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Deine Aufgaben: Als Qualitätsmanager unterstützt du uns bei der Sicherstellung einer einheitlichen Produktqualität und trägst aktiv zur Einhaltung aller relevanten normativen und gesetzlichen Anforderungen für unsere zertifizierten Produkte bei. In enger Zusammenarbeit mit dem Leiter Qualitätsmanagement wirkst du an der Definition, Einführung und Umsetzung von Qualitätsstandards und Qualitätsrichtlinien in den Produktionsbereichen mit und begleitest deren systematische Einhaltung. Im Rahmen deiner Tätigkeit hilfst du dabei, Prozessschwachstellen zu identifizieren, Korrekturmaßnahmen einzuleiten und deren Umsetzung nachzuverfolgen. Du wirkst unterstützend und beratend bei Fragestellungen zur Produktqualität und Produktsicherheit mit und bereitest Informationen für die Geschäftsführung (CTO) auf. Außerdem unterstützt du bei Schulungen zu Qualitätsanforderungen, Audits und Reklamationen und trägst zur Entwicklung, Motivation und Qualitätssensibilisierung von...

Arbeitsort : Tirol / Remote Gehalt : ab EUR 66.000,-- brutto / Jahr plus Prämien Anstellung : Vollzeit Die   Ingenieurbüro Gwercher GmbH   mit Sitz in Kundl / Tirol ist ein etabliertes Engineering- und Consultingunternehmen im Bereich   Life Sciences und Pharmaindustrie . Als langjähriger Partner führender Pharmakonzerne plant und realisiert das Unternehmen komplexe Projekte in einem stark regulierten Umfeld. Zur Erweiterung des kleinen, hoch spezialisierten Team wird eine erfahrene Persönlichkeit mit Fokus auf   Programmierung von Automatisierungslösungen   gesucht, die eigenverantwortlich und mit hoher technischer Expertise agiert. Ihre Aufgaben: Entwicklung, Programmierung und Implementierung von Automatisierungslösungen im GMP-Umfeld Konfiguration und Inbetriebnahme von HMI- und SPS-Systemen (z. B. TIA Portal, Zenon/Copa-Data, WinCC) Begleitung und Durchführung von Systemtests, Inbetriebnahmen und Qualifizierungen Direkte...

Ab sofort suchen wir Sie an unseren Standort Schwoich bei Kufstein in Vollzeit als Testingenieur. Ihre Aufgaben Konzeptionierung und Umsetzung von Prüfständen für automatisierte und automatisierbare Tests (HIL Simulatoren) Entwicklung und Durchführung von Tests zur Validierung von Produkteigenschaften Wartung und Pflege von automatisierten Build- und Testumgebungen (CI/CD Pipelines) Entwicklung und Dokumentation von Automatisierungsskripten und Applikationssoftware für Validierungszwecke Definition von Abnahmekriterien von Prototypen Unterstützung in der Inbetriebnahme von Prototypen Ihr Profil Abgeschlossenes technisches Studium (z. B. Elektrotechnik, Elektronik, Software-Engineering) oder vergleichbare Qualifikation Erste Berufserfahrung im Software Testing wünschenswert Erfahrung in den Programmiersprachen (C, C++, Python) Wissen zu Ethernet Layer 2 / Layer 3 Protokollen Kenntnisse in Embedded Linux von Vorteil Verständnis...

DU HAST EINE LEIDENSCHAFT FÜR TECHNIK UND SIEHST DEINE ZUKUNFT IN EINER INTERNATIONAL AKTIVEN BRANCHE? Dann bist DU bei uns genau richtig! Wir sind ein führendes, international tätiges Unternehmen, spezialisiert auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb von Förderanlagen für Wintersport- und Freizeitparks. Gemeinsam sorgen wir dafür, dass Menschen weltweit sicher und komfortabel ans Ziel kommen. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort: Monteure / Schlosser / Metallbautechniker (m/w/d) Deine Aufgaben bei uns: Fertigung und Montage von hochwertigen Komponenten für unsere Förderanlagen. Reparatur und Service unserer Anlagen – sowohl im In- als auch Ausland (weltweit). Installation und Inbetriebnahme modernster Neuanlagen. In weiterer Folge: Koordination und Leitung der Montagen direkt vor Ort beim Kunden. Dokumentation der Fertigungs- und Inbetriebnahmeprozesse. Selbstständiges, lösungsorientiertes Arbeiten im Team oder allein. Das...

Job Description Summary About the role: #LI-Hybrid As a Senior Expert you will be part of a team developing new Biologic drugs. Analytical Operations is the team releasing the product for clinical trial and investigating the stability behavior of the drugs. Furthermore, we are validating the methods used for release and will be also responsible for transferring the methods to our commercial organization or external partners. The role will be a mix of overseeing development and authoring/completing documentation. As such, you should be comfortable working in a hybrid environment both in and out of the lab delivery of GMP products.   Job Description Key responsibilities: Independently managing key tasks for projects (e.g. release, stability studies, validation, and transfer activities). Writing protocols, scientific reports, lab procedures and providing ready-to-submit documents intended for submissions (e.g. release or stability documents,...