7 pharmazeutische berufe Jobs gefunden

Als Produktmanager (m/w/d) bei Balmung Medical wirst du Teil unseres engagierten Expansions-Teams, das sich zum Ziel gesetzt hat, nachhaltige Veränderungen im Gesundheitssektor herbeizuführen. Deine Mission wird es sein, den europäischen Gesundheitsmarkt durch innovative Produkte und maßgeschneiderte Lösungen zu prägen. DEINE AUFGABEN Kontinuierliche Erweiterung des Produktportfolios für den europäischen Gesundheitsmarkt Begleitung der Produkte vom Benchmarking bis zum Markteintritt Eigenverantwortliche Planung, Aufbau und Steuerung des Eigenmarkensortimentes Aktivierung und Erweiterung unseres Einkaufsnetzwerkes DEIN PROFIL Abgeschlossene betriebswirtschaftliche Ausbildung (FH, Universität, o.Ä.) Berufserfahrung in Produktmanagement/-beschaffung von Medizinprodukten vorteilhaft Hands-on-Mentalität und der Wille zur persönlichen Weiterentwicklung Zahlenaffinität, ausgeprägte...

Job Description Summary About the role: #LI-Hybrid As a Senior Expert you will be part of a team developing new Biologic drugs. Analytical Operations is the team releasing the product for clinical trial and investigating the stability behavior of the drugs. Furthermore, we are validating the methods used for release and will be also responsible for transferring the methods to our commercial organization or external partners. The role will be a mix of overseeing development and authoring/completing documentation. As such, you should be comfortable working in a hybrid environment both in and out of the lab delivery of GMP products.   Job Description Key responsibilities: Independently managing key tasks for projects (e.g. release, stability studies, validation, and transfer activities). Writing protocols, scientific reports, lab procedures and providing ready-to-submit documents intended for submissions (e.g. release or stability documents,...

Du bist verantwortlich für die laufende Überwachung von regulatorischen Anforderungen unsere Produkte betreffend und arbeitest eng mit unseren technischen Produktentwicklern und Einkäufern zusammen, um deren Einhaltung sicherzustellen. Du vertrittst die Firma in Industrievereinigungen wie z.B. BioPhorum und bist Ansprechpartner für die regulatorischen Fragestellungen unserer Kunden.  Deine Aufgaben Überwachung und Kommunikation von relevanten regulatorischen Anforderungen aus internationalen Pharmakopöen (wie EP, USP), materialbezogenen Regularien (z.B. REACH, PFAS) und einschlägiger rechtlichen Anforderungen Zentraler Ansprechpartner für interne Schnittstellen und externe interessierte Parteien (Kunden, Lieferanten, Zertifizierungsstellen) Vertretung des Unternehmens bei Industrievereinigungen wie BioPhorum, aktive Teilnahme und Mitarbeit in ausgewählten Arbeitsgruppen Durchführung von regulatorischen Beurteilungen und Risikobewertungen von Produkten und Komponenten,...

Deine Aufgaben Gesamte Projektkoordination angefangen vom Kick-Off Meeting über die Funktionsprüfung unserer Anlagen (FAT/SAT) bis hin zur finalen Projektübergabe an die Serviceabteilung Projektplanung, -steuerung und -monitoring für die pharmazeutische Industrie Protokollführung und Dokumentenmanagement nach entsprechenden GMP-Standards Moderation von Kundenmeetings sowie regelmäßiger und sehr enger Austausch direkt mit dem Kunden Schnittstelle für interne und externe Projektpartner Laufende Betreuung unserer Kunden in der Abwicklungsphase Du bringst mit Abgeschlossene technische / wirtschaftliche Ausbildung Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Projektmanagement Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch Offener und Kommunikativer Charakter mit hoher Eigenmotivation Teamplayer mit selbstständiger Arbeitsweise und starken Kundenfokus Internationale Reisebereitschaft bis zu 10% Kreativität, Flexibilität, Belastbarkeit und...

Deine Aufgaben Sicherstellung der Konformität unserer Prozesse und Produkte mit den Vorgaben von ISO 9001 sowie relevanten GMP-Anforderungen  Verantwortung für die Planung, Koordination und Durchführung komplexer Testaktivitäten entlang des gesamten Produktentwicklungszyklus Entwicklung von Teststrategien für Hardware-, Software- und Systemtests, inklusive Performance- und Stresstest Analyse technischer Anforderungen und Ableitung geeigneter Testmethoden zur Sicherstellung der Produktqualität Aufbau, Betreuung und Weiterentwicklung von Testumgebungen und Prüfständen für manuelle und automatisierte Tests Fehleranalyse und Ursachenforschung in enger Zusammenarbeit mit Entwicklung, Produktion und Projektmanagement Erstellung und Review von Testplänen, Testprotokollen und Prüfberichten Unterstützung bei Qualitätsentscheidungen durch fundierte technische Bewertungen und Risikobetrachtungen Du bringst mit Technischer oder naturwissenschaftlicher...

In enger Abstimmung mit der technischen Entwicklung und dem Produkt- und Projektmanagement bist du dafür verantwortlich, dass unsere Produkte und Technologien gegen die Anforderungen der pharmazeutischen Industrie getestet werden. Unsere Kunden berätst du mit deiner Expertise bei ihren Fragen zu GMP Compliance der Produkte. Du sorgst dafür, dass unsere Ausrüstung und Herstellprozesse laufend qualifiziert und validiert werden, und unterstützt darüber hinaus das Team innerhalb der Qualitätsabteilung bei allgemeinen Aufgaben des Qualitätsmanagements.  Deine Aufgaben Sicherstellung der Einhaltung von anwendbaren Qualitätsstandards in Kundenprojekten/-studien und internen Entwicklungsprojekten Durchführung von Risikoanalysen und Erstellung von Testprotokollen/-berichten Planung und Durchführung von verschiedenen Qualifizierungs- und Validierungsaufgaben im Zuge von Entwicklungs- oder Auftragsabwicklungstätigkeiten Ansprechspartner für Kunden und internen Stakeholdern zu...

Arbeitsort : Tirol / Remote Gehalt : ab EUR 66.000,-- brutto / Jahr plus Prämien Anstellung : Vollzeit Die   Ingenieurbüro Gwercher GmbH   mit Sitz in Kundl / Tirol ist ein etabliertes Engineering- und Consultingunternehmen im Bereich   Life Sciences und Pharmaindustrie . Als langjähriger Partner führender Pharmakonzerne plant und realisiert das Unternehmen komplexe Projekte in einem stark regulierten Umfeld. Zur Erweiterung des kleinen, hoch spezialisierten Team wird eine erfahrene Persönlichkeit mit Fokus auf   Programmierung von Automatisierungslösungen   gesucht, die eigenverantwortlich und mit hoher technischer Expertise agiert. Ihre Aufgaben: Entwicklung, Programmierung und Implementierung von Automatisierungslösungen im GMP-Umfeld Konfiguration und Inbetriebnahme von HMI- und SPS-Systemen (z. B. TIA Portal, Zenon/Copa-Data, WinCC) Begleitung und Durchführung von Systemtests, Inbetriebnahmen und Qualifizierungen Direkte...