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Bist du neugierig, wie innovative Medikamente entstehen? Starte deine Karriere im Bereich Labortechnik und werde Teil von Novartis! Im Rahmen der Lehre Labortechnik lernst du, wie man Experimente durchführt, Daten analysiert und einen wichtigen Beitrag zur Entwicklung von Medikamenten leistet. Wir suchen motivierte und engagierte Talente, die mit uns die Gesundheitslösungen der Zukunft gestalten möchten. Deine Aufgaben im Bereich Labortechnik umfassen:   Durchführung von Laboranalysen : Du lernst, wie man chemische, physikalische und biologische Untersuchungen durchführt und dokumentiert.   Probenvorbereitung und – bearbeitung : Du bereitest Proben für verschiedene Analysen vor und lernst den Umgang mit modernen Laborgeräten.   Datenanalyse und Qualitätskontrolle : Du wertest Messergebnisse aus, führst Qualitätskontrollen durch und stellst sicher, dass alle Laborprozesse den hohen Standards unseres Unternehmens entsprechen....

Interessierst du dich für Chemie und Technik? Steig ein in unseren Beruf der Verfahrenstechnik und werde Teil von Novartis! Wir suchen motivierte Nachwuchstalente, die mit uns die Zukunft der Medizin gestalten wollen. Im Bereich Chemieverfahrenstechnik lernst du, wie chemische Prozesse im großen Maßstab in den Anlagen gesteuert und optimiert werden, um hochwertige Produkte effizient herzustellen. Profitiere von unseren attraktiven Lehrlingsgehältern und hervorragenden Weiterentwicklungsmöglichkeiten. Deine Aufgaben im Bereich Chemieverfahrenstechnik umfassen:   Steuerung und Überwachung von Produktionsanlagen : Du lernst, wie chemische Reaktionen in großtechnischen Anlagen sicher und effizient ablaufen und lernst Anlagen über computerunterstütze Prozessleittechnik zu steuern.   Verfahrensentwicklung und Optimierung : Du arbeitest an der Verbesserung bestehender Prozesse und hilfst, neue Verfahren zu entwickeln....

Job Description Summary About the role: #LI-Hybrid As a Senior Expert you will be part of a team developing new Biologic drugs. Analytical Operations is the team releasing the product for clinical trial and investigating the stability behavior of the drugs. Furthermore, we are validating the methods used for release and will be also responsible for transferring the methods to our commercial organization or external partners. The role will be a mix of overseeing development and authoring/completing documentation. As such, you should be comfortable working in a hybrid environment both in and out of the lab delivery of GMP products.   Job Description Key responsibilities: Independently managing key tasks for projects (e.g. release, stability studies, validation, and transfer activities). Writing protocols, scientific reports, lab procedures and providing ready-to-submit documents intended for submissions (e.g. release or stability documents,...